hydrocolloid verband
In de granulatiefase bevordert Hydrocoll de vorming van nieuw weefsel
door de activiteit van fibroblasten te stimuleren. Vanwege het hoge aandeel
hydroactieve colloïden heeft Hydrocoll een extra hoog absorptievermogen en
is het ook geschikt voor exsuderende wonden. Exsudaat wordt snel opgenomen
en vastgehouden in de structuur van het verband. Op deze manier kan de
microcirculatie in het wondgebied worden verhoogd, wat weer helpt bij het
activeren van de lichaamseigen reinigingsmechanismen, vooral in het geval van
chronische aandoeningen en een langzamer verlopende genezing.
Eigenschappen
Hydrocoll is een zelfklevend, absorberend hydrocolloïdenverband dat is
bedekt met een semipermeabele polyurethaanfilm die voorkomt dat bacteriën
en vocht binnendringen. Door het absorberen van wondexsudaat zwellen de
hydrocolloïdale deeltjes op en vormen een gel die de wondholte opvult en een
vochtig wondmilieu in stand houdt. De gel blijft exsudaat absorberen totdat de
hydrocolloïden verzadigd zijn. De bovenzijde zwelt op en het verband is verzadigd
als de verhoging ongeveer 1 cm boven de rand uitkomt. De gelvormige laag aan
de onderzijde van de pleister voorkomt dat Hydrocoll aan de wond vastplakt.
Het verband kan pijnloos worden verwijderd zonder de granulatie en het nieuw
gevormde weefsel te beschadigen. De bovenste laag fungeert als een veilige
barrière tegen bacteriën en beschermt de wond tegen infectie en binnendringend
vocht. De patiënt kan met de pleister douchen en baden. Hydrocoll laat geen
uv-A- of uv-B-straling door. Hydrocoll® thin heeft een lichtere absorptiecapaciteit
(ca. 50%) en is vooral geschikt voor de epithelisatiefase. In de epithelisatiefase
bevordert Hydrocoll® thin door het vochtige wondmilieu de celdeling en celmigratie
in het epitheel. De verbandwisselintervallen kunnen in deze fase worden verlengd
tot maximaal zeven dagen. Het controleren van de wondomgeving wordt
vergemakkelijkt door de transparante wondbedekker. Beide wondbedekkers en
met name Hydrocoll® thin kunnen ook worden toegepast in het kader van een
occlusietherapie bij verschillende huidaandoeningen, maar altijd onder toezicht
van een arts.
Materiaal
De pleisters bestaan uit synthetische elastomeren en natriumcarboxymethylcellulose
(NaCMC) in matrixstructuur, bedekt met een semipermeabele polyurethaanfilm.
De pleisters bevatten geen gelatine of colofonium. De standaard pleister is 0,67
mm dik en de thin-versie 0,37 mm. Het product is geclassificeerd als medisch
hulpmiddel klasse IIb, steriel. Voorzien van een CE-markering volgens EU-richtlijn
93/42/EG.
Indicatie
Voor de behandeling van chronische, langzaam genezende
wonden, bijvoorbeeld veneuze beenulcera of decubitus.
Ook geschikt voor graftlocaties of de behandeling van
brandwonden tot graad 2a. Contra-indicaties: Hydrocoll®
mag niet worden gebruikt op blootliggend bot- en
spierweefsel en pezen en ook niet bij klinisch geïnfecteerde
wonden of diabetische ulcera.
Voordelen:
• Hoog absorptievermogen
• Eenvoudig in gebruik
• Absorptie over het gehele wondoppervlak
• Kan op maat worden geknipt
• Transparant
• Zacht en goed te draperen
• Bevat geen colofonium of gelatine

Toepassing
Voor de vochtige behandeling van klinisch niet-geïnfecteerde, licht tot matig exsuderende wonden, in het bijzonder voor wonden met slechte genezingstendens en langzame opbouw van granulatieweefsel, bijvoorbeeld ulcus cruris, decubitus, tweedegraads brandwonden; Hydrocoll sacral wordt gebruikt voor behandeling van decubitus op de stuit en Hydrocoll concave voor de hiel of de elleboog.